发电技术, 2023, 44(2): 171-182 DOI: 10.12096/j.2096-4528.pgt.21125

发电及环境保护

1 000 MW超超临界双切圆燃烧锅炉结焦与高温腐蚀防控研究

刘胜利1, 张海军2, 程建2, 钟毓秀3, 徐俊3, 江龙3, 汪一3, 苏胜3, 胡松3, 向军3

1.国家能源集团长源电力股份有限公司, 湖北省 武汉市 430077

2.国能长源汉川发电有限公司, 湖北省 汉川市 431614

3.华中科技大学煤燃烧国家重点实验室, 湖北省 武汉市 430074

Research on Slagging and High Temperature Corrosion Prevention and Control of a 1 000 MW Ultra Supercritical Double Tangentially Fired Boiler

LIU Shengli1, ZHANG Haijun2, CHENG Jian2, ZHONG Yuxiu3, XU Jun3, JIANG Long3, WANG Yi3, SU Sheng3, HU Song3, XIANG Jun3

1.CHN Energy Changyuan Electric Power Co. , Ltd. , Wuhan 430077, Hubei Province, China

2.CHN Energy Hanchuan Power Generation Co. , Ltd. , Hanchuan 431614, Hubei Province, China

3.State Key Laboratory of Coal Combustion, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, Hubei Province, China

收稿日期: 2022-01-01  

基金资助: 国家自然科学基金项目.  U20A20303
国家能源集团重点科技项目.  HCYF-SCGC-2021-086

Received: 2022-01-01  

作者简介 About authors

刘胜利(1967),男,高级工程师,研究方向为热能工程与动力机械,shengli.liu.q@chnenergy.com.cn

张海军(1976),男,高级工程师,研究方向为热能工程,12070053@chnenergy.com.cn

程建(1987),男,硕士,工程师,研究方向为火电厂锅炉检修与管理,695770979@qq.com

钟毓秀(1998),男,硕士研究生,研究方向为燃煤电厂SO3及其衍生物控制方法,503097841@qq.com

徐俊(1991),男,博士,讲师,研究方向为煤/生物质结构与反应性煤质在线检测技术的开发,xujun_sklcc@hust.edu.cn

江龙(1985),男,博士,讲师,研究方向为生物质废弃物高效洁净转化制氢,本文通信作者,jianglong@hust.edu.cn

汪一(1984),男,博士,副教授,研究方向为传统化石能源高效洁净反应机理及应用技术,alenwang@hust.edu.cn

向军(1968),男,博士,教授,研究方向为锅炉高效低污染燃烧技术、新型动力循环系统、污染物生成机理与排放控制等,xiangjun@mail.hust.edu.cn

摘要

针对一台1 000 MW超超临界双切圆锅炉结焦及水冷壁高温腐蚀问题,采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和X射线荧光光谱(X-ray fluorescence,XRF)表征分析了锅炉结焦及高温腐蚀机理,结果表明:煤中钠、钙的赋存降低了煤的灰熔点,造成锅炉结焦;硫化物型高温腐蚀是该锅炉高温腐蚀的主要类型。通过配煤掺烧及配风调整对入炉煤质、燃烧器配风方式的优化发现,选用低硫低结焦性煤进行混配,能够有效缓解炉内结焦问题。同时,锅炉总风量的提高与燃烧器二次配风的合理调整能有效降低炉内还原性气氛浓度,缓解炉内高温腐蚀问题。通过数值模拟方法对锅炉腐蚀倾向的预测结果表明,炉内热角区域需要通过加设贴壁风或水冷壁喷涂等方式进一步预防高温腐蚀。

关键词: 煤粉锅炉 ; 双切圆燃烧 ; 结焦 ; 高温腐蚀 ; 还原性气氛

Abstract

Aiming at the problems of slagging and high temperature corrosion of water wall in a 1 000 MW ultra-supercritical double tangential boiler, the mechanism of slagging and high temperature corrosion of boiler was analyzed by X-ray diffraction (XRD) and X-ray fluorescence (XRF).The results show that the presence of sodium and calcium in coal reduces the ash melting point of coal, causing boiler slagging. Sulfide-type high temperature corrosion is the main type of high temperature corrosion of the boiler. Through coal blending optimization and air distribution adjustment, the coal quality feeding into the furnace and the air distribution mode of the burner were optimized. The results show that selecting low-sulfur and low-slagging coal for blending can effectively alleviate the problem of slagging in the furnace. The increase of the total air volume of the boiler and the reasonable adjustment of the secondary air distribution of the burner can effectively reduce the concentration of the reducing atmosphere in the furnace, and alleviate the problem of high temperature corrosion in the furnace. The prediction results of boiler corrosion tendency by numerical simulation method show that the high-temperature corrosion should be further prevented in the hot corner area of the furnace by adding adherent wind or water wall spraying.

Keywords: pulverized coal boiler ; double tangential combustion ; slagging ; high temperature corrosion ; reducing atmosphere

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本文引用格式

刘胜利, 张海军, 程建, 钟毓秀, 徐俊, 江龙, 汪一, 苏胜, 胡松, 向军. 1 000 MW超超临界双切圆燃烧锅炉结焦与高温腐蚀防控研究. 发电技术[J], 2023, 44(2): 171-182 DOI:10.12096/j.2096-4528.pgt.21125

LIU Shengli, ZHANG Haijun, CHENG Jian, ZHONG Yuxiu, XU Jun, JIANG Long, WANG Yi, SU Sheng, HU Song, XIANG Jun. Research on Slagging and High Temperature Corrosion Prevention and Control of a 1 000 MW Ultra Supercritical Double Tangentially Fired Boiler. Power Generation Technology[J], 2023, 44(2): 171-182 DOI:10.12096/j.2096-4528.pgt.21125

0 引言

随着国家对燃煤电厂污染物排放标准的日益提高,NO x 等污染物的防治工作越来越重要。为了适应严苛的氮氧化物超低排放标准,燃煤电厂大多采用炉内低氮燃烧技术,以及尾部烟道的选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)技术[1-2]来控制燃煤烟气NO x 的排放。其中,空气分级作为主流的低氮燃烧技术,在控制空气与煤粉混合过程中会降低主燃区的过量空气系数,造成炉膛主燃区“贫氧富燃”,导致炉内主燃区还原性气氛增加,加剧锅炉结焦和水冷壁的高温腐蚀问题[3]

锅炉水冷壁高温腐蚀机理复杂,包含着一系列物理化学反应过程,其腐蚀主要可以分为硫酸盐型和硫化物型。文献[4]研究表明,煤中含硫量的增加会导致燃煤锅炉发生硫酸盐型腐蚀。文献[5]通过对水冷壁的腐蚀机理研究发现:熔融硫酸盐会与管壁表面的氧化铁发生反应,生成的复合硫酸盐(包括硫酸盐、焦硫酸盐以及三硫酸铁钠等)导致管壁氧化膜的破坏,证实了煤炭中黄铁矿的迁移转化是引发水冷壁高温腐蚀的主要原因。对于硫化物型腐蚀,文献[6]通过大量现场试验测量发现,低氮燃烧锅炉水冷壁腐蚀区域的沉积物主要是硫化铁类物质,其质量分数可达90%。文献[7]将这种腐蚀情况的出现归因于煤中的FeS2受热生成的FeS与游离态活性硫原子[S],而[S]是造成硫化物型高温腐蚀的主要原因。H2S也是煤粉在缺氧条件下的燃烧产物之一。H2S能够直接与管材中金属及金属氧化膜反应,从而腐蚀管材。在强还原性气氛条件下,H2S还能和CO或C一起穿透相对致密的Fe2O3氧化膜[8-10]。此外,生成的S2-能在还原性气氛条件下持续存在,在还原性气氛减弱的条件下被氧化生成单质硫,单质硫会继续对金属管壁产生腐蚀[11]

水冷壁高温腐蚀会加剧炉内结焦问题[12]。锅炉结焦过程十分复杂,炉内温度水平及分布是判断炉内是否结焦的主要因素之一。文献[13]针对600 MW超临界机组结焦问题进行分析,确定炉内温度分布偏差、燃烧器区域截面热负荷高是造成炉膛结焦的主要原因。文献[14]研究表明,炉膛内结焦程度将随着炉内温度的升高呈指数增长趋势。在煤质因素方面,文献[15-16]分别利用试验与数值模拟的方法证明煤中黄铁矿是造成锅炉结焦的重要因素之一,说明煤中硫分和铁含量增加也会导致严重的结焦问题。除此之外,炉内空气动力场情况差、还原性气氛高[17]等因素也会造成锅炉结焦。

针对水冷壁高温腐蚀及结焦问题,国内外学者采用理论计算及现场试验的方法对水冷壁高温腐蚀的形成机制进行了大量研究。文献[18]通过数值模拟方法分析了国内某电厂300 MW锅炉高温腐蚀成因,结果发现,一次风风速过大导致炉内配风不合理,这是造成腐蚀速率加快的主要原因。文献[19]针对燃用高硫煤的四角切圆锅炉水冷壁高温腐蚀问题,通过现场试验调整发现,锅炉运行氧量及周界风风门开度的增加能够降低炉内H2S的体积分数。文献[20]研究结果也表明,分离燃尽风率的降低有利于抑制炉内结焦及高温腐蚀。

综上所述,煤质混杂、一二次配风不合理导致炉内气氛及温度分布不均,这是造成锅炉结焦及水冷壁高温腐蚀的主要原因。因此,本文针对一台1 000 MW超超临界双切圆锅炉炉膛结焦及水冷壁高温腐蚀问题,在研究该锅炉水冷壁高温腐蚀成因的基础上,通过对入厂煤质进行单煤及混配煤的结焦性评估,提出适合锅炉实际运行的混配煤方案;通过氧量及二次风配风的控制,对锅炉进行燃烧优化调整,降低炉内高温腐蚀重点区域还原性气氛浓度,为电厂锅炉结焦及高温腐蚀的防控提供理论和运行指导。

1 锅炉运行情况概述

某电厂1 000 MW超超临界变压运行直流锅炉采用П型布置,单炉膛,一次中间再热,低NO x 主燃烧器、高位燃尽风分级燃烧技术,反向双切圆燃烧方式,燃烧器采用前后墙布置,共计8只,前后墙各布置4只燃烧器。8只燃烧器均为摆动式燃烧器,在炉膛内部形成反向双切圆。主燃烧器上方四角布置2组共16个SOFA燃烧器风箱,用于补充燃料后期燃烧所需氧气,有利于减少NO x 排放,调节火焰中心。

该锅炉入炉煤质与设计煤种偏差较大,煤种结焦性不明及含硫量的升高造成锅炉结焦、水冷壁高温腐蚀现象。通过前期现场调研发现,前墙屏底安置的观火孔周围均能观察到明显的结焦产物,厚度为3~5 cm。对锅炉水冷壁近壁处还原性气氛的测量结果表明,锅炉近壁处整体O2浓度非常低,且CO与H2S浓度较高,在炉膛高度方向上检测到较高浓度的还原性气氛,局部CO体积分数达16.6%,H2S体积分数达1.65×10-3。此外,该锅炉多个燃烧器及燃尽风弯头出现横向裂纹,严重影响机组安全稳定运行。

2 结焦产物及高温腐蚀机理

借助X射线荧光光谱(X-ray fluorescence,XRF)和X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)对现场挂壁结焦产物及水冷壁高温腐蚀产物进行了元素和表面相分析。图1是锅炉近壁处结焦产物3个位置的XRD晶相结构图。其中,近壁3为挂壁结焦产物的最外层,其主要晶相组分为Fe2O3,同时在结焦产物的XRD图谱中检测出以晶体形式存在的硫酸钠衍射峰,说明煤中S、Na反应形成的硫酸盐类物质是造成锅炉结焦的主要因素之一。通过观察近壁1结焦产物发现,其晶相的主要成分为莫来石与Fe2O3,Na2SO4的衍射峰消失并出现CaSO4的衍射峰,说明在结焦产物的演化过程中Na2SO4会穿过疏松多孔的表面熔渣和浮灰层,与沉积在水冷壁管表面的其他碱金属硫酸盐发生反应,生成莫来石及CaSO4表1为锅炉结焦产物XRF分析结果,可以看出,结焦产物中Si、Al元素,Ca、S及Fe元素含量较高,证实结焦产物中主要的成分为莫来石、Fe2O3及CaSO4

图1

图1   锅炉结焦产物XRD衍射图

Fig. 1   XRD pattern of boiler slagging products


表1   锅炉结焦产物XRF检测结果

Tab. 1  XRF test results of boiler slagging products

元素AlSiSFeCaTi其他
质量分数/%24.4755.861.299.175.141.702.37

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图2为锅炉水冷壁表面腐蚀剥落物形貌图,其XRF分析结果如表2所示。可以看出,水冷壁暴露面主要残留物由Al、Si、Fe、S元素构成,其中S元素质量分数为12.03%,Fe元素质量分数为12.65%,表明该处残留物为因高温腐蚀而生成的铁硫化物。通过对比腐蚀产物与水冷壁基体结合面可发现,基体结合面S、Fe元素含量显著高于外表面。这说明活性硫原子[S]可以直接渗透氧化膜,促使内部硫化,同时使氧化膜疏松、开裂甚至剥落。其腐蚀机理如式(1)—(4)所示。根据分析结果,硫化物型高温腐蚀中H2S的动力扩散路径如图3所示。

图2

图2   锅炉水冷壁腐蚀剥落物形貌

Fig. 2   Morphology of corrosion exfoliation on boiler water wall


表2   水冷壁腐蚀剥落物XRF检测结果

Tab. 2  XRF test results of corrosion exfoliation

暴露面基体结合面
元素组成质量分数/%元素组成质量分数/%
Al33.50Al4.83
Si38.29Si3.74
S12.03S22.57
Fe12.65Fe68.21
Mn0.25Mn0.43
Ti1.32Cu0.08
K1.96Cr0.14
Fe/S1.05Fe/S3.02

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FeO+H2S→FeS+H2O
Fe+H2S→FeS+H2
2H2S+SO2 →3S+2H2O
Fe+[S]→FeS

图3

图3   H2S动力扩散路径

Fig. 3   H2S power diffusion path


结焦产物的XRD/XRF表征结果表明,锅炉挂壁结焦产物的主要成分是Fe2O3,同时检测到硫酸钠盐与硫酸钙盐的衍射峰。结合锅炉用煤可知,该机组入炉煤中含有较高含量的Na、Ca、S元素,其中Na、Ca的赋存使得煤的灰熔点大大降低,易造成锅炉结焦问题;S、Fe元素含量较高则加剧了锅炉结焦问题。腐蚀产物的演化机理揭示了该锅炉水冷壁高温腐蚀主要是由H2S引起的硫化物型高温腐蚀,说明炉内存在高浓度还原性气氛区域。

3 配煤优化

优质的煤质指标是优化锅炉混煤掺烧过程的关键因素。通过元素分析与工业分析方法,在明晰煤的元素组成及化学组成的基础上对煤质结焦性做出判断,是筛选低硫、低结焦性煤的常用方法[21]

3.1 实验煤样元素分析与工业分析

本实验选用目标电厂常用的10种煤进行结焦性评估,以建立混煤掺烧煤库。采用德国Elementar公司生产的Vario Micro cube元素分析仪测量得到煤中C、H、N、S元素含量,通过减差法计算得到氧元素含量;工业分析结果则由德国埃尔特(ELTRA)公司生产的THERMOSTEP工业分析仪测量得到。各煤种元素分析、工业分析结果均以收到基为基准,如表3所示。

表3   设计煤种及备选煤的煤种特性

Tab. 3  Characteristics of design coal and candidate coals

煤质特性设计煤种备选煤种编号
12345678910
元素分析w(C)/%53.4169.2959.1555.5163.1855.9244.5045.3151.8653.7561.08
w(H)/%3.163.173.112.993.663.172.943.132.413.203.21
w(N)/%0.651.100.891.091.030.760.880.640.680.581.04
w(S)/%1.201.631.990.620.602.261.010.331.501.102.33
w(O)/%6.211.650.634.083.625.334.7910.621.706.831.43
工业分析Mar /%6.056.085.7013.206.213.9414.298.528.8112.085.83
Aar /%29.3217.0828.5322.5121.7028.6231.6131.4533.0422.4625.08
Var /%21.207.387.1810.7027.079.8420.1028.337.7722.557.39
FCar /%43.4369.4658.5953.5945.0257.6034.0031.7050.3842.9161.70
高位发热量/(MJ/kg)20.7826.9822.3221.9723.6116.2717.6016.6618.9620.7024.11
低位发热量/(MJ/kg)20.0226.1121.5020.9722.6315.2316.6015.7418.2019.6823.25

注:MarAarVarFCar分别为水分、灰分、挥发分、固定碳的质量分数。

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表3可以看出,测得的10种入炉煤的元素分析结果与设计煤种均有较大偏差:除煤种6、7、8外,其余煤种的C元素含量均高于设计煤种,说明入炉煤的碳化程度均较高;H、N元素含量偏差整体不大;煤种3、4、6、7、9的S元素含量均低于设计煤种,说明这些煤的燃用可以有效减少含S气体的排放,从而降低锅炉高温腐蚀风险。工业分析结果显示,除煤种4外,各煤种工业分析结果与设计煤种相差较大:煤种1、2、3、5、8、10的灰分含量均远低于设计煤种,燃用时结焦性较低;但同时其挥发分含量普遍较低,不易着火,易造成炉膛负荷的不稳定;煤种4作为该锅炉的常用煤种,在水分含量与设计煤种基本持平的基础上,灰分含量明显减少,挥发分与固定碳含量的升高使该煤种在燃用时能兼顾锅炉负荷与结焦问题,因此混配煤方案应以煤种4作为主要煤种进行设计。

3.2 实验煤样结焦性分析

基于表3中各煤种数据,综合各结焦性指标的适用性,选用以下指标作为本实验结焦性评价因素:

1)煤样碳氢比(w(C)/w(H)),以及固定碳、灰分比(FCar/Var)。一般来说,w(C)/w(H)和FCar/Var这2个比值越大,煤样变质程度越大,结焦倾向也越严重[22]

2)煤灰的熔融特性。美国ASTM标准将熔融温度分为变形温度(DT/℃)、软化温度(ST/℃)、半球温度(HT/℃)、流动温度(FT/℃) 4种,煤灰的结焦倾向强弱与煤灰熔融温度有着密切联系,煤灰熔融温度低、4个特征温度间温差小都会导致严重的结焦倾向。

3)酸碱比(B/A)、硅比(G)、硅铝比(X)、铁钙比(Y)和综合指数(R)5种煤灰结焦特性判别指标[23]。这5种判别指标的具体定义分别如式(5)—(9)所示,其判别界限如表4所示。

B/A=[w(Fe2O3)+w(CaO)+w(MgO)+w(Na2O)+w(K2O)]/[w(SiO2)+w(Al2O3)+w(TiO2)]
       G=w(SiO2)/[w(SiO2)+w(Fe2O3)+w(CaO)+     w(MgO)]×100
X=w(SiO2)/w(Al2O3)
Y=w(Fe2O3)/w(CaO)
R=5.415-ST/500+1.237B/A-0.019G+0.282w(SiO2)/w(Al2O3)

表4   煤灰结焦倾向的判别界限

Tab. 4  Judgment limits of coal ash slagging tendency

指标结焦倾向
轻微中等严重
酸碱比(B/A)<0.2060.206~0.400>0.400
硅比(G)>78.878.8~66.1<66.1
硅铝比(X)<1.871.87~2.65>2.65
铁钙比(Y)<0.3或>3.00.3~3.0接近1.0
综合指数(R)<1.51.5~2.5>2.5

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表3中数据进行分析并计算综合指数R,结合煤灰结焦倾向的判别界限,得到拟用于混煤掺烧的10种入厂原煤的结焦性能评判,结果如表5所示。

表5   煤种结焦性能评判

Tab. 5  Evaluation of coal slagging performance

性能煤种编号
12345678910
w(C)/w(H)21.8919.0518.5817.2417.6215.1514.4821.5216.8219.11
FCar/Var9.418.165.011.665.851.691.126.481.908.35
变形温度DT/℃>1 5001 3601 2401 170>1 5001 3901 180>1 5001 2001 440
软化温度ST/℃>1 5001 4101 4201 220>1 5001 4301 290>1 5001 2501 490
煤挥发分Vdaf/%9.6110.9116.6437.5514.5937.1647.213.3634.4610.69
煤种分类无烟煤烟煤烟煤烟煤烟煤烟煤褐煤烟煤烟煤烟煤
酸碱比(B/A)0.120.160.130.430.110.130.170.140.190.18
硅比(G)84.5282.8785.2261.4984.5784.7682.9386.0881.7778.92
硅铝比(X)1.581.831.842.101.281.892.321.822.591.78
铁钙比(Y)0.230.851.110.343.910.721.293.742.740.47
综合指数(R)1.401.731.632.931.311.642.121.462.331.67
结焦倾向轻微中等中等严重轻微中等中等轻微中等中等

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表5可知,煤种1、5、8的熔融温度均超过1 500 ℃,结焦倾向低,表明三者在燃用时锅炉不易结焦;结焦倾向中等的6种煤在燃用时结焦风险较低;煤种2、10的硫元素含量较高,入炉时与低硫煤掺烧使用;而煤种4作为该电厂主要用煤,灰熔融温度低,结焦倾向严重,硫分含量低,适宜与煤种1、5、8三种低结焦性高硫煤掺烧,以降低炉内结焦风险。

3.3 配煤掺烧方案

煤的硫分、灰分、水分、挥发分及低位发热量等数据与煤种配比呈线性关系,共同构成了动力配煤的线性关系模型。通过分析各种煤质参数对锅炉结焦及水冷壁高温腐蚀的影响,综合锅炉运行稳定性,确定配煤方案的约束条件如式(10)—(16)所示。

1)基本关系。假设n种煤的掺混配比为X1,X2, … , Xn,则基本数学关系应满足以下约束条件:

X1+X2++Xn=1
X1, X2, , Xn0

2)硫分。硫分属于煤中有害物质,是引起锅炉结焦和高温腐蚀的主要因素之一,因此在进行煤质掺混时应尽量降低硫分含量,则要满足以下约束条件:

X1Sar1+X2Sar2++XnSarnSB

式中:Sari (i=1, 2,…, n)为第i种煤的收到基硫分含量;SB为收到基硫分含量的上界。

3)灰分。燃用高灰分煤时,会导致炉膛温度下降、排烟温度升高,从而降低锅炉热效率。同时,灰分高会造成炉内结渣、腐蚀金属等问题。煤中灰分应满足以下约束条件:

X1Aar1+X2Aar2++XnAarnAB

式中:Aari (i=1, 2,…, n)为第i种煤的收到基灰分含量;AB为收到基灰分含量的上界。

4)水分。作为煤中的不可燃杂质,水分的增加为低温受热面的积灰、腐蚀创造了条件,因此在混煤时应注意控制水分的含量,则要满足以下约束条件:

X1Mar1+X2Mar2++XnMarnMB

式中:Mari (i=1, 2,…, n)为第i种煤的收到基水分含量;MB为收到基水分含量上界。

5)发热量。煤炭的发热量越大,用作动力能源的经济价值就越大,而炉膛出口温度过高容易引起煤尘的熔融结渣,因此混煤发热量应接近设计煤种,则要满足以下约束条件:

QnetAX1Qnet1+X2Qnet2++XnQnetnQnetB

式中:Qneti (i=1, 2,…, n)为第i种煤的收到基低位发热量;QnetBQnetA分别为收到基低位发热量的上、下界。

6)挥发分。挥发分含量与煤中碳元素、固定碳含量密切相关,挥发分过高会导致煤粉提前燃烧,损坏燃烧器喷口,过低则难以维持燃烧器低负荷运行稳定性。因此,混煤挥发分约束条件为

VdafAX1Vdaf1+X2Vdaf2++XnVdafnVdafB

式中:Vdafi (i=1, 2,…, n)为第i种煤的挥发分含量;VdafBVdafA分别为挥发分含量的上、下界。

在掺混时燃煤的灰分、挥发分以及发热量等参数可以直接进行加权平均计算[24],混配煤样的工业分析和元素分析结果同样具有较好可加性的基础上,综合分析各煤种硫元素含量及各煤种结焦倾向,按照下层磨掺烧低灰熔点高硫煤、上层磨掺烧高灰熔点低硫煤的掺烧原则进行混煤复配,结合以上约束条件,提出各磨煤机建议配煤掺烧方案如下:

①A、B、C三磨选用煤种4与煤种1/2/5/10以6∶4掺烧使用;

②D磨选用煤种6/7与煤种3以5∶5掺烧使用;

③E、F磨采用煤种4与煤种1/3/5以5∶5掺烧使用。

对掺烧方案进行全炉膛工业分析、元素分析,加权平均计算结果与设计煤种对比如图4所示。可以看出,掺烧方案与设计煤种相比,硫元素含量基本保持一致,入炉煤含硫量的控制有利于炉内水冷壁高温腐蚀防控;碳元素与固定碳含量明显增加,氧元素与灰分含量显著减少,煤中可燃成分相对增加,发热量升高,同时灰分的减少能够减缓炉内结焦。各磨用煤熔融温度均高于设计煤种,结焦倾向低于设计煤种,有利于锅炉结焦问题的解决。

图4

图4   加权平均与设计煤种煤质信息对比

Fig. 4   Comparison of weighted average and design coal quality information


4 锅炉燃烧优化调整

4.1 实验方法

由上述分析可知,可通过增加炉膛总风量来调整炉内还原气氛,以减缓硫化物型高温腐蚀问题。调整一次风及二次风风量以增加炉膛运行出口氧量,减小炉内还原性气氛浓度;或在保证氧量不变的条件下,通过改变燃烧器二次风配风,调整炉内局部区域高还原性气氛浓度,降低高温腐蚀的风险。

为了开展燃烧优化调整及水冷壁近壁面烟气成分测试工作,该电厂在锅炉大修期间安装的23个测点分布如图5所示。其中:F层燃烧器至下层SOFA风之间,于左右墙各布置一个靠后墙测点,前墙左部和右部各等距布置3个测点,后墙左部布置2个测点,后墙右部布置3个测点;F层以下仅在左右墙各布置不同高度的5个测点。同时,由于锅炉负荷越高,炉内还原性气氛越强,高温腐蚀问题就越严重,为观察到清晰的还原性气氛浓度变化,此次燃烧优化调整在机组满负荷工况下进行。

图5

图5   贴壁还原性气氛测点示意图

Fig. 5   Schematic diagram of measuring points of attached reducing atmosphere


4.2 变总风量调整实验

炉膛总风量的增加能提高燃烧器各风口风量份额、二次风风速与一次风切圆刚性,减小气流刷墙;同时向炉内补充更多氧气,使CO、H2S发生氧化反应,进而降低炉内还原性气氛浓度。分别设锅炉运行出口氧体积分数为2.2%~2.4%、2.5%~2.7%、2.7%~2.9%、3.0%~3.2%、3.2%~3.5%,对锅炉进行总风量调整试验,在5种情况下测量得到CO与H2S浓度变化如图6所示。

图6

图6   不同氧量下CO及H2S浓度变化图

Fig. 6   CO and H2S concentration changes under different oxygen contents


CO与H2S的浓度测试结果表明,在SOFA风喷口至F层燃烧器区域,锅炉右侧墙体的还原性气氛浓度较高,说明该处水冷壁最容易受到高温腐蚀。随着锅炉运行出口氧量的增加,锅炉水冷壁测点的还原性气氛浓度呈现整体下降的趋势,但局部高浓度点还原性气氛浓度几乎不随氧含量的增加而变化,如当氧气体积分数由2.7%~2.9%升高至3.0%~3.2%时,右墙测点CO浓度却随之升高;EF层测点至A层燃烧器下测得的CO及H2S浓度沿高度方向分布不均,随着高度的降低呈下降趋势,但在B层有所上升。之所以出现上述现象,可能是因为炉膛内燃烧过程非常复杂,空气场温度场瞬时变化大,任一时刻炉内还原性气氛差异较大,导致测量时数据存在较大波动;此外,异常点多出现在锅炉热角,即#2、#4、#5、#7燃烧器附近,温度较其他燃烧器高,同时只改变总风量而没有对应调整小风门开度,使得炉膛高度方向上氧气浓度变化不均。温度与氧气浓度的共同作用影响了不同测点的CO和H2S浓度的测量。除此之外,图6反映出H2S与CO体积分数之间对应关系很好,说明H2S的产生与CO之间存在着较好的正相关性。

4.3 变二次风配风控制实验

在总风量保持不变的条件下,调节二次风风门开度能够提升燃烧器的二次风刚性,缓解炉内特定位置的高还原性气氛。由上节可知,该锅炉右墙水冷壁易发生高温腐蚀,因此,通过提升#7、#8燃烧器二次风风门开度,增加两角的入炉氧气量,供给充足的氧气来氧化CO、H2S,使得其浓度下降,缓解该处的高温腐蚀问题。

保持炉膛出口氧气体积分数3.2%~3.5%不变,在将上SOFA三层风门开度由30%降至15%的前提下,分别增加#7燃烧器开度(EEL-FFU 6层二次辅助风门开度由40%增加至60%,方案1),DDL-FFU10层二次辅助风门开度由40%提升至60%(方案2),以及增加#8燃烧器开度(DDL-FFU 10层二次辅助风门开度由40%增加至60%,方案3),3种方案各测点贴壁气氛中CO及H2S浓度分别如图710所示。现场试验结果表明,以上3种方案均能不同程度地降低炉内还原性气氛浓度,其中方案1最有利于降低CO浓度,方案3则较大程度地降低了水冷壁近壁面H2S浓度。但3种方案对炉内高浓度点的控制效果都不明显,这可能是由于满负荷工况下辅机风量裕度不足,增加二次风开度无法有效将二次风补入炉膛。另外,通过观察炉膛水冷壁壁温监视数据发现,在氧量不变的条件下增加二次风门开度,能够有效降低水冷壁壁温,尤其是易受高温腐蚀的超温管,如图11所示,管壁温度可降低17 ℃,避免了此区域水冷壁长时间超温运行,从而降低了水冷壁高温腐蚀速率[25]

图7

图7   原始运行条件下各测点CO及H2S分布

Fig. 7   CO and H2S distribution at each measuring point under original operating condition


图8

图8   方案1各测点CO及H2S分布

Fig. 8   CO and H2S distribution at each measuring point of scheme 1


图9

图9   方案2各测点CO及H2S分布

Fig. 9   CO and H2S distribution at each measuring point of scheme 2


图10

图10   方案3各测点CO及H2S分布

Fig. 10   CO and H2S distribution at each measuring point of scheme 3


图11

图11   3种方案下水冷壁管最高温度变化

Fig. 11   The maximum temperature change of water wall tube under three schemes


4.4 高温腐蚀预测

结合配煤方案的调整及现场配风调整实验结果,采用数值模拟方法对该锅炉后续高温腐蚀情况进行预测,利用Fluent作为CFD计算软件。通过Gambit进行网格划分,并对主燃区及SOFA风部位进行局部加密;选择Realizable k-ε模型来模拟炉内湍流,以离散相模型作为煤粉颗粒的输入。气相燃烧选用有限速率-涡耗散模型,炉膛辐射换热过程采用P1模型,煤粉在炉膛内的运动轨迹选取Lagrange随机轨道模型进行描述。为了同时保证计算的精度与速度,采用双精度和SIMPLE算法来求解方程。通过锅炉最大连续蒸发量(boiler maximum continue rate,BMCR)工况来验证模型与方法,计算得到的炉膛出口温度、出口氧量、NO x 浓度与BMCR工况误差均在5%以内,说明了计算选用模型与方法的合理性。调整入炉煤质、出口氧量及二次风配比,计算得到氧质量分数为3.5%时炉内左右墙CO、H2S分布云图分别如图1213所示。

图12

图12   炉膛左右墙CO分布云图

Fig. 12   CO distribution cloud diagram of left and right walls of furnace


图13

图13   炉膛左右墙H2S分布云图

Fig. 13   H2S distribution cloud diagram of left and right walls of furnace


与该电厂锅炉运行现状相比,炉内还原性气氛浓度明显降低,说明入炉煤质、总风量及配风方式的系统化调整能够很好地缓解锅炉高温腐蚀问题。燃烧区右侧靠后墙,即#7燃烧器到#8燃烧器之前的区域,还原性气氛浓度最高,这与实际情况相对应,即热角区域存在浓度难以降低的高H2S浓度点。炉膛内CO和H2S浓度分布不均,这与现场测试结果一致,结合上述分析可知,这可能是由燃烧器冷热角气流特性差异导致的。燃烧区高温缺氧环境易导致H2S浓度增加,造成高温热腐蚀。根据数值模拟计算结果,应在热角区域采取以下额外防护措施:改变一次风入射角度,减小切圆半径;在右后墙高温腐蚀严重区域,加设贴壁风或喷涂防护涂层,以进一步缓解高温腐蚀问题。

5 结论

1)煤中Na、Ca、S、Fe元素的赋存导致煤灰熔点的降低,造成锅炉更易结焦。炉内局部区域还原性气氛浓度高是造成水冷壁高温硫腐蚀的主要原因。

2)配煤方案设计中,煤种4的工业分析结果最接近设计煤种。煤种1、5、8的结焦倾向最低,适宜与煤种4掺混使用;掺烧方案的加权结果与设计煤种相比,S元素含量保持一致,结焦倾向低于设计煤种,有利于锅炉结焦问题的解决。

3)锅炉总风量的增加和二次风配风的调整均能够降低炉内还原性气氛浓度。同时,二次风配风的调整能够缓解水冷壁管的局部高温,有利于水冷壁高温腐蚀速率的降低。

4)高温腐蚀预测结果显示,入炉煤质、总风量及配风方式的系统化调整能够很好地缓解锅炉高温腐蚀问题,但热角区域H2S浓度未见下降,建议通过加设贴壁风、喷涂防护涂层等方式缓解热角区域的高温腐蚀问题。

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